Anvisa determina apreensão de lote falsificado do medicamento Dysport
Decisão atende a comunicado da fabricante Beaufour Ipsen, que identificou unidades com validade, frasco e código de barras irregulares.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão do lote 025155 do medicamento Dysport, produto à base de toxina botulínica. A decisão foi publicada nesta segunda-feira (19) no Diário Oficial da União.
O comunicado que motivou a medida partiu da Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., detentora do registro do produto. Segundo a empresa, unidades do lote em circulação apresentam características diferentes das do medicamento original.
Entre as irregularidades listadas, estão a data de validade diferente da indicada no produto genuíno e um frasco-ampola com formato distinto. O código de barras também corresponde a outro lote.
De acordo com a Anvisa, a comercialização, a distribuição e o uso do lote estão proibidos. A agência determinou a apreensão dos produtos.
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